La Administración de Alimentos y Medicamentos, junto a la farmacéutica Viatris, ordenó el retiro a nivel nacional de un lote del medicamento Xanax XR de 3 mg.
El lote afectado es el 8177156, en frascos de 60 tabletas, con fecha de caducidad al 28 de febrero de 2027. Según la alerta oficial, el producto no cumple con las especificaciones de disolución, lo que podría afectar su eficacia.
Este lote fue distribuido en Estados Unidos entre agosto de 2024 y mayo de 2025.
Las autoridades recomiendan a los pacientes que verifiquen el número de lote de su medicamento y consulten con su médico o farmacéutico en caso de tener dudas o estar en posesión del producto afectado.
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